AstraZeneca anunci\u00f3 la firma del acuerdo para el suministro de la vacuna COVID-19 (AZD1222) para Argentina en el marco de la lucha contra la pandemia por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2.<\/p>\n
Se trata de la entrega de m\u00e1s de 22 millones de dosis de la potencial vacuna, desarrollada conjuntamente por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, que comenzar\u00e1 a distribuirse durante la primera mitad de 2021 si los estudios cl\u00ednicos de fase 3 que actualmente se est\u00e1n desarrollando son exitosos en cuanto a niveles de eficacia y seguridad. Los mismos se esperan que sean publicados antes de que finalice noviembre.<\/p>\n
La vacuna AZD1222 fue desarrollada conjuntamente por la Universidad de Oxford y su empresa derivada, Vaccitech. Utiliza una versi\u00f3n debilitada de un virus del resfriado com\u00fan (adenovirus) que causa infecciones en chimpanc\u00e9s y contiene el material gen\u00e9tico de la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2. Luego de la vacunaci\u00f3n, el sistema inmunitario queda preparado para neutralizar el nuevo coronavirus en caso de una infecci\u00f3n.<\/p>\n
Por otra parte, AstraZeneca Argentina ya comenz\u00f3 a trabajar con la Agencia Reguladora Argentina (ANMAT) para avanzar en este proceso desde el pasado 5 de octubre. Otras autoridades regulatorias, incluidas Canad\u00e1, Jap\u00f3n, Brasil, Suiza, Australia y Corea del Sur tambi\u00e9n han iniciado protocolos de revisi\u00f3n para la vacuna candidata. Los ensayos de fase II \/ III est\u00e1n en curso en el Reino Unido, Estados Unidos y Brasil, y los ensayos de fase I \/ II est\u00e1n en curso en Sud\u00e1frica, Jap\u00f3n, Kenia y Rusia. Estos estudios cl\u00ednicos determinar\u00e1n si la vacuna generar\u00e1 protecci\u00f3n contra COVID-19 y medir\u00e1 la seguridad y las respuestas inmunes en hasta 50.000 participantes en todo el mundo en un amplio rango de edad y diversos grupos raciales, \u00e9tnicos y geogr\u00e1ficos.<\/p>\n
De todos los proyectos para prevenir el COVID-19 siempre se destac\u00f3 el de la Universidad de Oxford y la farmac\u00e9utica AstraZeneca. El lunes 20 de julio se dieron a conocer los resultados provisionales del ensayo COV001 Fase I \/ II en curso que mostraron que la vacuna AZD1222 fue bien tolerada y gener\u00f3 respuestas inmunes s\u00f3lidas contra el virus SARS-CoV-2 en todos los participantes evaluados\u00a0\u00a0 El laboratorio argentino encargado de llevar a cabo la importante tarea es el de mAbxience, una compa\u00f1\u00eda biotecnol\u00f3gica internacional, especializada en la investigaci\u00f3n, desarrollo y fabricaci\u00f3n de anticuerpos monoclonales, parte del grupo farmac\u00e9utico Insud Pharma. Establecida en 2009, dispone de dos plantas de desarrollo y fabricaci\u00f3n, una en Espa\u00f1a y otra en Argentina. \t<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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